Il sistema endocrino umano in generale e la tiroide in particolare

Tutte le ghiandole endocrine in medicina sono combinate nel sistema endocrino umano. Il suo compito è controllare le funzioni di base del corpo umano, quindi anche eventuali disturbi ormonali funzionali, e ancor più le malattie endocrinologiche, richiedono un atteggiamento particolarmente serio.

Malattie metaboliche: cause

Quali malattie possono essere chiamate ormonali? Quando devo contattare un endocrinologo? A quale esame deve sottoporsi un paziente al fine di stabilire una diagnosi accurata e una prescrizione di trattamento? Queste domande riguardano molti pazienti e i loro parenti, perché i disturbi ormonali causano danni alla salute di molti organi e sistemi del corpo umano e, in assenza di un trattamento adeguato, possono portare a condizioni estremamente gravi negli esseri umani.

I disturbi ormonali comprendono problemi con altezza, peso, sviluppo, disfunzione sessuale, instabilità emotiva e comportamento mentalmente instabile.

Il sistema endocrino è attivamente coinvolto nell'implementazione delle funzioni vitali del corpo umano, che comprendono la digestione del cibo e il mantenimento di uno stato equilibrato del corpo.

Quali organi fanno parte del sistema endocrino?

Le ghiandole del sistema endocrino comprendono l'ipofisi, l'epifisi, l'ipotalamo, la tiroide e le ghiandole paratiroidi, le ghiandole surrenali e le ghiandole sessuali.

Il ruolo delle ghiandole endocrine nel corpo - la normalizzazione del sistema nervoso e immunitario, mantenendo un normale stato acido-base del corpo. Le ghiandole endocrine formano insieme la parte ghiandolare di un sistema che produce composti specifici: gli ormoni sono sostanze che regolano l'attività degli organi umani attraverso reazioni chimiche.

Che cosa causa interruzione del sistema ormonale?

È molto importante sapere che non tutte le malattie possono essere il risultato di una disfunzione delle ghiandole endocrine e delle interruzioni ormonali. Pertanto, non è sempre necessario correre immediatamente dall'endocrinologo. Le violazioni delle funzioni sessuali possono essere causate dalla presenza di un'infezione e devono essere esaminate da un urologo o ginecologo, l'instabilità emotiva spesso richiede l'intervento di uno psicoterapeuta - una consulenza specialistica qualificata e un esame completo e completo aiuteranno a stabilire una diagnosi accurata e ad effettuare un trattamento efficace.

Le malattie del sistema endocrino sono il risultato dell'eccessiva o insufficiente secrezione di alcuni ormoni. Ciò può portare a crescita anormale, osteoporosi, diabete mellito, aumento del colesterolo nel plasma sanguigno e interruzione della ghiandola tiroidea.

Ghiandola tiroidea nel sistema endocrino

Il posto della ghiandola tiroidea nel sistema endocrino e nel corpo nel suo complesso è centrale tra le ghiandole restanti.

È un elemento protettivo del corpo. Il sangue che circola nel corpo umano passa completamente attraverso la ghiandola tiroidea in 17 minuti. Durante questo periodo, lo iodio tiroideo secreto uccide microrganismi instabili che entrano nel sangue a causa di danni alla pelle, alle mucose o nel processo di ricezione e digestione del cibo. I microrganismi più resistenti, portatori di virus, durante questo ciclo si indeboliscono, quindi con ogni ciclo successivo diventano ancora più deboli fino a che, alla fine, non muoiono.

La ghiandola tiroidea è un elemento essenziale del sistema endocrino, in quanto produce ormoni che sono necessari per la realizzazione delle funzioni fisiologiche del corpo umano. La calcitonina è uno degli ormoni prodotti da questa ghiandola. È necessario per lo sviluppo e il normale funzionamento del sistema nervoso, il sistema circolatorio, il sistema digestivo, il sistema riproduttivo, il sistema muscolo-scheletrico, i capelli e la pelle. Questo composto ha un effetto sullo scambio di calcio nel corpo - per una persona, la mancanza di questo oligoelemento, che causa disturbi del ritmo cardiaco e cambiamenti nella struttura delle ossa, e una sovrabbondanza che provoca gravi convulsioni sono ugualmente pericolose per gli esseri umani.

Un altro ormone prodotto dalla tiroide è la tiroxina. È responsabile della velocità del corpo. Il rilascio di ormoni da parte della ghiandola tiroidea dipende in gran parte dalla quantità di iodio presente nell'organismo, pertanto è importante per la salute della tiroide che una dieta nutriente sia ricca di alimenti contenenti iodio. Questi prodotti includono tutti i frutti di mare e il cavolo marino.

Le interruzioni del contesto ormonale, che si verificano a causa della carenza di iodio, nella maggior parte dei casi non hanno manifestazioni esterne, quindi la carenza di iodio è spesso chiamata fame nascosta. Molte persone non notano assolutamente la mancanza di iodio e non sono consapevoli della presenza di malattie endocrine. Tuttavia, questi sintomi sono allarmanti:

  • letargia, stanchezza;
  • ridotta concentrazione di attenzione e compromissione della memoria;
  • brusco cambiamento di peso;
  • irritabilità, depressione;
  • dolore muscolare;
  • alta incidenza di varie malattie infettive.

A causa della carenza di iodio nel corpo, non solo possono insorgere malattie endocrine, ma anche malattie da altri organi e sistemi. Questo perché il lavoro di tutti gli organi del sistema endocrino è strettamente correlato.

Immunità ridotta, malattie del tratto respiratorio superiore, disturbi del cuore, malattie del sistema riproduttivo, sistema nervoso, sistema muscolo-scheletrico può anche essere il risultato di carenza di iodio.

Quando la manifestazione dei più piccoli segni che prima non erano caratteristici dell'uomo, hai bisogno di una visita medica. Quando si fa riferimento ad un endocrinologo, il paziente viene esaminato e viene elaborato un piano di rilevamento, dopo il quale il medico deve dare la direzione di un esame ecografico della tiroide, analisi ormonale e, se necessario, uno studio scintigrafico. Senza determinare la vera causa delle violazioni nel lavoro di organi e sistemi, è impossibile eliminare queste violazioni.

SISTEMA ENDOCRINO

Organi del sistema endocrino, o ghiandole endocrine producono sostanze biologicamente attive - ormoni, vengono rilasciate esse nel sangue e sono portati da essa in tutto il corpo, agiscono sulle cellule di vari organi e tessuti (cellule bersaglio) regolando la loro crescita e l'attività per la presenza in queste cellule sono recettori ormonali specifici.

Le ghiandole endocrine (come, ad esempio, l'ipofisi, la ghiandola pineale, le ghiandole surrenali, la tiroide e le ghiandole paratiroidi) sono organi separati, ma oltre a questi, gli ormoni vengono prodotti anche dalle singole cellule endocrine e dai loro gruppi che sono dispersi tra i tessuti non endocrini - tali cellule e i loro gruppi formano un sistema endocrino diffuso (diffuso). Un numero significativo di cellule del sistema endocrino disperso si trova nelle mucose di vari organi, in particolare sono numerosi nel tratto digestivo, dove la loro combinazione è stata chiamata sistema gastroentero-pancreatico (HEP).

Le ghiandole endocrine, dotate di una struttura organica, sono solitamente ricoperte da una capsula di tessuto connettivo denso, dal quale le trabecole diradanti, costituite da tessuto connettivo fibroso sciolto e che trasportano vasi e nervi, penetrano nel corpo. Nella maggior parte delle ghiandole endocrine, le cellule formano ciocche e aderiscono strettamente ai capillari, il che assicura la secrezione degli ormoni nel sangue. A differenza delle altre ghiandole endocrine, le cellule della ghiandola tiroidea non formano corde, ma sono organizzate in piccole vescicole chiamate follicoli. I capillari nelle ghiandole endocrine formano reti molto dense e, grazie alla loro struttura, hanno una maggiore permeabilità - sono fenestrati o sinusoidali. Poiché gli ormoni sono secreti nel sangue, e non sulla superficie del corpo o nella cavità degli organi (come nelle ghiandole esocrine), i dotti escretori delle ghiandole endocrine sono assenti.

Dal punto di vista funzionale, il principale tessuto (che produce ormoni) delle ghiandole endocrine è tradizionalmente considerato come epiteliale (correlato a vari tipi istogenetici). Infatti, l'epitelio è funzionalmente il tessuto principale della maggior parte delle ghiandole endocrine (ghiandole tiroidee e paratiroidi, i lobi anteriori e intermedi della ghiandola pituitaria, la sostanza corticale della ghiandola surrenale). Alcuni elementi endocrini delle gonadi - cellule epiteliali dell'ovaio, suscettociti testicolari, ecc., Hanno anche natura epiteliale. tuttavia

Attualmente, non c'è dubbio che tutti gli altri tipi di tessuti sono anche in grado di produrre ormoni. In particolare, gli ormoni sono prodotti dalle cellule muscolari (liscio come parte dell'apparato juxtaglomerulare del rene - vedi capitolo 15 e striato, compresi i cardiomiociti secretori negli atri - vedi capitolo 9).

Alcuni elementi gonadici endocrini hanno origine del tessuto connettivo (per esempio, endocrinociti interstiziali - cellule di Leydig, cellule dello strato interno del follicolo ovarico, cellule del midollo ovarico del midollo osseo - vedere i capitoli 16 e 17). L'origine neurale è caratteristica delle cellule neuroendocrine dell'ipotalamo, cellule della ghiandola pineale, neuroipofisi, midollare surrenale, alcuni elementi del sistema endocrino disperso (ad esempio, le cellule C della ghiandola tiroidea - vedi sotto). Alcune ghiandole endocrine (ipofisi, ghiandole surrenali) sono formate da tessuti di diversa origine embrionale e localizzati separatamente nei vertebrati inferiori.

Le cellule delle ghiandole endocrine sono caratterizzate da un'elevata attività secretoria e uno sviluppo significativo dell'apparato sintetico; la loro struttura dipende, prima di tutto, dalla natura chimica degli ormoni prodotti. Nelle cellule che formano gli ormoni peptidici, il reticolo endoplasmatico granulare, il complesso del Golgi, è fortemente sviluppato, negli ormoni steroidei sintetizzanti c'è un reticolo endoplasmatico agranulare, i mitocondri con creste tubolari vescicolari. L'accumulo di ormoni si presenta solitamente intracellulare sotto forma di granuli secretori; i neuro-ormoni ipotalamici possono accumularsi in grandi quantità all'interno degli assoni, estendendoli drammaticamente in aree separate (corpi neurosecretori). L'unico esempio di accumulo di ormoni extracellulari è nei follicoli della tiroide.

Gli organi endocrini appartengono a diversi livelli di organizzazione. Il più basso di loro è occupato da ghiandole che producono ormoni che colpiscono vari tessuti del corpo (effettore o periferico, ghiandole). L'attività della maggior parte di queste ghiandole è regolata da speciali ormoni trofici della ghiandola pituitaria anteriore (secondo livello superiore). A sua volta, il rilascio di ormoni tropici è controllato da speciali neuro-ormoni dell'ipotalamo, che occupa la posizione più alta nell'organizzazione gerarchica del sistema.

L'ipotalamo è una regione del cervello intermedio che contiene specifici nuclei neurosecretori, le cui cellule (cellule neuroendocrine) producono e secernono neuro-ormoni nel sangue. Queste cellule ricevono impulsi efferenti da altre parti del sistema nervoso e i loro assoni terminano sui vasi sanguigni (sinapsi neurovascolari). A seconda delle dimensioni delle cellule e delle loro caratteristiche funzionali, i nuclei neurosecretori dell'ipotalamo sono suddivisi in cellule grandi e piccole.

I nuclei delle grandi cellule dell'ipotalamo sono formati dai corpi delle cellule neuroendocrine, gli assoni di cui lasciano l'ipotalamo, formano il tratto ipotalamo-ipofisario, attraversano la barriera emato-encefalica, penetrano nell'ipofisi posteriore, dove formano terminali sui capillari (Fig. 165). Questi nuclei includono la sovraottica e la paravirricolare, che secernono l'ormone antidiuretico, o la vasopressina (aumenta la pressione sanguigna, riassorbe l'acqua nei reni) e l'ossitocina (provoca contrazioni dell'utero durante il travaglio, così come le cellule mioepiteliali della ghiandola mammaria durante l'allattamento).

I nuclei delle piccole cellule dell'ipotalamo producono un numero di fattori ipofisotropici che aumentano (liberando fattori o liberini) o inibiscono la produzione di ormoni (fattori inibitori o statine) da parte delle cellule del lobo anteriore, raggiungendoli attraverso il sistema portale dei vasi. Gli assoni delle cellule neuroendocrine di questi nuclei formano i terminali sulla rete capillare primaria nell'elevazione mediana, che è la zona di contatto neurohemal. Questa rete viene quindi assemblata nelle vene del portale, penetrando nel lobo anteriore dell'ipofisi e disintegrandosi nella rete capillare secondaria tra i trefoli di endocrinociti (vedi Fig. 165).

Le cellule neuroendocrine ipotalamiche sono una forma di processo, con un grande nucleo vescicolare, un nocciolo chiaramente visibile e un citoplasma basofilo contenente un reticolo endoplasmatico granulare sviluppato e un grande complesso di Golgi, da cui si separano i granuli neurosecretori (Figura 166 e 167). I granuli vengono trasportati lungo l'assone (fibra neurosecretoria) lungo il fascio centrale di microtubuli e microfilamenti, e in alcuni punti si accumulano in grandi quantità, allungando l'assone mediante estensioni varicose assone - preterminale e assone terminale. Le più grandi di queste aree sono chiaramente visibili al microscopio ottico e sono chiamate corpi neurosecretori (Gerring). I terminali (sinapsi neuro-emolli) sono caratterizzati dalla presenza, oltre ai granuli, di numerose bolle di luce (la membrana viene restituita dopo l'esocitosi).

La ghiandola pituitaria regola l'attività di un numero di ghiandole endocrine e serve come sito per il rilascio degli ormoni ipotalamici dei nuclei delle grandi cellule dell'ipotalamo. Interagendo con l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria forma con esso un singolo sistema neurosecretario ipotalamico-ipofisario. La ghiandola pituitaria è costituita da due parti embriologicamente, strutturalmente e funzionalmente diverse: il lobo neurale (posteriore) - la parte della escrescenza del diencefalo (neuroipofisi) e l'adenoipofisi, il cui tessuto principale è l'epitelio. L'adenoipofisi è divisa in un lobo anteriore più grande (porzione distale), una porzione intermedia stretta (lobo) e una porzione tubulare mal sviluppata.

La ghiandola pituitaria è coperta da una capsula di denso tessuto connettivo fibroso. Il suo stroma è rappresentato da strati molto sottili di tessuto connettivo lasso associato a una rete di fibre reticolari, che nella adenoipofisi circonda cordoni di cellule epiteliali e piccoli vasi.

Il lobo anteriore (porzione distale) della ghiandola pituitaria nell'uomo costituisce la maggior parte della sua massa; è formato da anastomizzanti trabecole o corde di cellule endocrine, strettamente associate al sistema dei capillari sinusoidali. Sulla base delle peculiarità della colorazione del citoplasma, distinguono: 1) cellule cromofile (intensamente colorate) e 2) cromofobiche (coloranti scarsamente percepite) (endocrinociti).

Le cellule cromofile, a seconda del colore dei granuli secretori contenenti ormoni, sono suddivise in endocrinociti acidofili e basofili (figura 168).

Gli endocrinociti acidofili producono ormone della crescita, o ormone della crescita, che stimola la crescita, così come l'ormone prolattina o lattotropico, che stimola lo sviluppo delle ghiandole mammarie e della lattazione.

Gli endocrociti basofili includono cellule gonadotropiche, tireotropiche e corticotrofiche, che producono apr, rispettivamente: ormone follicolo-stimolante (FSH) e ormone luteinizzante (LH) - regolano la gametogenesi e la produzione di ormoni sessuali in entrambi i sessi, l'ormone tireotropico - attiva i tireociti in funzione.

Le cellule cromofobiche sono un gruppo eterogeneo di cellule che includono cellule cromofile dopo la secrezione di granuli secretori, elementi cambiali scarsamente differenziati che possono trasformarsi in basofili o acidofili.

La parte intermedia dell'ipofisi nell'uomo è molto poco sviluppata e consiste di strette corde intermittenti di cellule basofile e cromofobiche che circondano un certo numero di cavità cistiche (follicoli) contenenti un colloide (sostanza non ormonale). La maggior parte delle cellule secernono l'ormone stimolante i melanociti (regola l'attività dei melanociti), alcune hanno caratteristiche di corticotropi.

Il lobo posteriore (neurale) contiene: processi (fibre neurosecretori) e terminali delle cellule neurosecretori dei grandi nuclei cellulari dell'ipotalamo, lungo i quali vasopressina e ossitocina vengono trasportate e rilasciate nel sangue; aree estese lungo i processi e nell'area terminale - corpi neurosecretori (Gerring); numerosi capillari fenestrati; cellule ipofisarie - processano cellule gliali che svolgono funzioni di supporto, trofiche e regolatorie (Fig. 169).

La tiroide, la più grande delle ghiandole endocrine del corpo, è formata da due lobi collegati da un istmo. Ogni lobo è coperto da una capsula di denso tessuto connettivo fibroso, dal quale gli strati (partizioni), che trasportano vasi e nervi, si estendono nel corpo (figura 170).

I follicoli, le unità morfofunzionali della ghiandola, sono strutture chiuse e arrotondate, il cui muro è costituito da un singolo strato di cellule follicolari epiteliali (tireociti), nel lume contiene il loro prodotto secretorio, il colloide (vedi Fig. 170 e 171). Le cellule follicolari producono ormoni tiroidei contenenti iodio (tiroxina, triiodotironina), che regolano l'attività delle reazioni metaboliche e dei processi di sviluppo. Questi ormoni sono associati alla matrice proteica e alla composizione della tireoglobulina immagazzinata nei follicoli. Le cellule follicolari sono caratterizzate da grandi nuclei luminosi con un nucleolo ben visibile, numerose cisterne espanse del reticolo endoplasmatico granulare e un grande complesso di Golgi, più microvilli si trovano sulla superficie apicale (vedere Fig. 4 e 172). La forma delle cellule follicolari può variare da piana a colonna a seconda dello stato funzionale. Ogni follicolo è circondato da una rete capillare perifollicolare. Tra i follicoli ci sono stretti strati di tessuto connettivo fibroso sfuso (stroma della ghiandola) e isole compatte dell'epitelio interfollicolare (vedi figure 170 e 171), che probabilmente serve come fonte

Soprannome della formazione di nuovi follicoli, tuttavia, è stato riscontrato che i follicoli possono essere formati dividendo quelli esistenti.

Le cellule C (cellule parafollicolari) hanno origine neurale e producono l'ormone della proteina calcitonina, che ha un effetto ipocalcemico. Sono rilevati solo da metodi di colorazione speciali e il più delle volte si trovano soli o in piccoli gruppi parafollicolari - nella parete del follicolo tra i tireociti e la membrana basale (vedi Fig. 172). La calcitonina si accumula nelle cellule C in densi granuli e viene escreta dalle cellule dal meccanismo di esocitosi con un aumento del livello di calcio nel sangue.

Le ghiandole paratiroidi producono l'ormone paratiroideo polipeptidico (ormone paratiroideo), che è coinvolto nella regolazione del metabolismo del calcio, aumentando il livello di calcio nel sangue. Ogni ghiandola è coperta da una sottile capsula di tessuto connettivo denso, da cui separano le partizioni, dividendole in segmenti. I lobuli sono formati da cordoni di cellule ghiandolari - paratirociti, tra i quali vi sono strati sottili di tessuto connettivo con una rete di capillari fenestrati contenenti cellule adipose, il cui numero aumenta significativamente con l'età (Fig. 173 e 174).

I para-pirociti sono divisi in due tipi principali: maggiore e ossifilico (vedi Fig. 174).

I principali paratirociti formano la parte principale del parenchima dell'organo. Queste sono piccole cellule poligonali con un citoplasma debolmente ossifilico. Si trovano in due varianti (paratirociti principali chiari e scuri), che riflettono rispettivamente l'attività funzionale bassa e alta.

I paratirociti ossifilici sono più grandi di quelli principali, il loro citoplasma è intensamente colorato con coloranti acidi e ha un contenuto molto elevato di grandi mitocondri con debole sviluppo di altri organelli e l'assenza di granuli secretori. Nei bambini, queste cellule sono sporadiche, con l'età il loro numero aumenta.

Ghiandole surrenali - ghiandole endocrine, che consistono in due parti: corticale e midollare, con origini, struttura e funzione diverse. Ogni ghiandola surrenale è ricoperta da una densa capsula di tessuto connettivo denso, da cui sottili trabecole che trasportano vasi e nervi formano una corteccia.

La sostanza corticale (corteccia) della ghiandola surrenale si sviluppa dall'epitelio celomatico. Ci vuole

La maggior parte del volume dell'organo è formato da tre strati concentrici delimitati (zone) delimitati: (1) la zona glomerulare, (2) la zona del ciuffo e (3) la zona della maglia (figura 175). Le cellule della corteccia surrenale (corticosterociti) producono corticosteroidi - un gruppo di ormoni steroidei sintetizzati dal colesterolo.

Zona glomerulare - sottile esterno, adiacente alla capsula; formato da cellule colonnari con citoplasma uniformemente colorato, che formano archi arrotondati ("glomeruli"). Le cellule di questa zona secernono mineralcorticoidi - ormoni che influenzano il contenuto di elettroliti nel sangue e nella pressione del sangue (negli esseri umani, il più importante di questi è l'aldosterone).

Zona del fascio - media, forma la maggior parte della corteccia; consiste di grandi cellule di vacuolizzazione ossifilica - corticosterociti spugnosi (spongiociti), che formano corde orientate radialmente ("fasci"), separate da capillari sinusoidali. Sono caratterizzati da un altissimo contenuto di gocce lipidiche (più che nelle cellule glomerulari e puchkovyh), mitocondri con creste tubulari, il potente sviluppo del reticolo endoplasmatico agranulare e del complesso di Golgi (Fig. 176). Queste cellule producono glucocorticoidi - ormoni che hanno un effetto pronunciato su vari tipi di metabolismo (soprattutto carboidrati) e sul sistema immunitario (il cortisolo è il principale nell'uomo).

La zona reticolare - uno stretto interno, adiacente al midollo allungato - è rappresentata dall'anastomizzazione delle corde epiteliali, andando in direzioni diverse (formando una "rete"), tra le quali circolano i vasi sanguigni.

Pillyar. Le celle di questa zona sono più piccole rispetto alla zona del raggio; Ci sono numerosi lisosomi e granuli lipofuscinici nel loro citoplasma. Producono steroidi sessuali (i principali nell'uomo - il deidroepiandrosterone e il suo solfato - hanno un debole effetto androgenico).

Il midollo surrenale è di origine neurale - si forma durante l'embriogenesi da cellule che migrano dalla cresta neurale. Consiste di cellule cromaffini, cellule gangliari e cellule di supporto.

Le cellule del midollo di cromaffina si trovano sotto forma di nidi e corde, hanno una forma poligonale, un grande nucleo, citoplasma a grana fine o vacuolatura. Contengono piccoli mitocondri, file di cisterne del reticolo endoplasmatico granulare, un grande complesso di Golgi, numerosi granuli secretori. Sintetizzano le catecolamine - adrenalina e norepinefrina - e sono divise in due tipi:

1) adrenalociti (cellule leggere cromaffini) - predominano numericamente, producono adrenalina, che si accumula in granuli con una matrice moderatamente densa;

2) noradrenalocytes (dark chromaffin cells) - producono norepinephrine, che si accumula in granuli con una matrice compatta al centro e luce sulla periferia. I granuli secretori nelle cellule di entrambi i tipi, oltre alle catecolamine, contengono proteine, tra cui cromogranine (stabilizzanti osmotici), encefaline, lipidi e ATP.

Le cellule gangliari - sono contenute in un piccolo numero e sono neuroni autonomi multipolari.

SISTEMA ENDOCRINO

Fig. 165. Schema della struttura del sistema neurosecretorio ipotalamo-ipofisario

1 - nuclei neurosecretori di grandi cellule dell'ipotalamo contenenti i corpi delle cellule neuroendocrine: 1.1 - sopraottico, 1.2 - paraventricolare; 2 - il tratto neurosecretorio ipotalamo-ipofisario, formato da assoni di cellule neuroendocrine con estensioni varicose (2.1), che terminano con sinapsi neurovascolari (neuroematiche) (2.2) sui capillari (3) nel lobo posteriore dell'ipofisi; 4 - barriera emato-encefalica; 5 - nuclei neurosecretori di piccole cellule dell'ipotalamo contenenti i corpi di cellule neuroendocrine, gli assoni di cui (5.1) terminano nelle sinapsi neuro-cinali (5.2) sui capillari della rete primaria (6) formata dall'arteria pituitaria superiore (7); 8 - vene portali della ghiandola pituitaria; 9 - rete secondaria di capillari sinusoidali nella ghiandola pituitaria anteriore; 10 - arteria pituitaria inferiore; 11 - vene hypophysial; 12 - seno cavernoso

I nuclei neurosecretori di grandi cellule dell'ipotalamo producono ossitocina e vasopressina, piccole cellule - liberini e statine

Fig. 166. Cellule neuroendocrine del nucleo sopraottico dell'ipotalamo

Colorazione: paraldehyde-fuchsin e azan di Heidenhain

1 - cellule neuroendocrine in diverse fasi del ciclo secretorio: 1.1 - accumulazione perinucleare di neurosecret; 2 - processi di cellule neuroendocrine (fibre neurosecretori) con granuli di neurosecret; 3 - corpo neurosecretore (Gerring) - espansione di assone varicosa della cellula neuroendocrina; 4 - nuclei di gliociti; 5 - sangue capillare

Fig. 167. Lo schema dell'organizzazione ultrastrutturale della cellula neuroendocrina ipotalamica:

1 - perikaryon: 1.1 - il nucleo, 1.2 - vasche del reticolo granulare endoplasmatico, 1.3 - il complesso di Golgi, 1.4 - granuli neurosecretori; 2 - l'inizio dei dendriti; 3 - assone con estensioni varicose; 4 - corpi di neurosecretory (Gerring); 5 - una sinapsi neurovascolare (neurohemous); 6 - capillare sanguigno

Fig. 168. Ghiandola pituitaria. Area del lobo frontale

1 - endocrinocito cromofobico; 2 - endocrinocito acidofilo; 3 - endocrinociti basofili; 4 - capillare sinusoidale

Fig. 169. Ghiandola pituitaria La trama del lobo neurale (posteriore)

Colorazione: paraldehyde-fuchsin e azan di Heidenhain

1 - fibre neurosecretory; 2 - corpi di neurosecretory (Gerring); 3 - nucleo di pituitsite; 4 - capillare sanguigno fenestrato

Fig. 170. Ghiandola tiroide (visione generale)

1 - capsula fibrosa; 2 - stroma del tessuto connettivo: 2.1 - vaso sanguigno; 3 - follicoli; 4 - isole interfollicolari

Fig. 171. Ghiandola tiroide (sito)

1 - follicolo: 1.1 - cellula follicolare, 1.2 - membrana basale, 1.3 - colloide, 1.3.1 - vacuoli di riassorbimento; 2 - isolotto interfollicolare; 3 - tessuto connettivo (stroma): 3.1 - vaso sanguigno

Fig. 172. Organizzazione ultrastrutturale delle cellule follicolari e delle cellule C della tiroide

1 - cellula follicolare: 1.1 - vasche del reticolo granulare endoplasmatico, 1,2 - microvilli;

2 - colloide nel lume del follicolo; 3 - C-cell (parafollicolare): 3.1 - granuli secretori; 4 - membrana basale; 5 - sangue capillare

Fig. 173. La ghiandola paratiroidea (vista generale)

1 - capsula; 2 - fili di parathyrocyte; 3 - tessuto connettivo (stroma): 3.1 - adipociti; 4 - vasi sanguigni

Fig. 174. Paratiroide (sito)

1 - parathyrocytes principali; 2 - paratirocita ossifilico; 3 - stroma: 3.1 - adipociti; 4 - capillare sanguigno

Fig. 175. Ghiandola surrenale

1 - capsula; 2 - sostanza corticale: 2.1 - zona glomerulare, 2.2 - zona puchal, 2.3 - zona mesh; 3 - midollo allungato; 4 - capillari sinusoidali

Fig. 176. Organizzazione ultrastrutturale delle cellule della corteccia surrenale (corticosterociti)

Cellule di sostanza corticale (corticosterociti): A - glomerulare, B - puchkovoy, zona C - mesh

1 - il nucleo; 2 - citoplasma: 2.1 - Serbatoio reti endoplasmatico liscio 2.2 - Serbatoio di granulari reticolo endoplasmatico, 2.3 - complesso di Golgi, 2.4 - mitocondri con un tubolare-vescicolare Kristen 2,5 - mitocondri con creste lamellare, 2.6 - gocce lipidiche, 2.7 - lipofuscina granuli

quali organi appartengono al sistema endocrino?

Il normale funzionamento degli organi del nostro corpo si basa sul fatto che essi devono consumare una sostanza per produrre altro necessario per il corpo. Per risolvere questo problema, esiste un sistema di controllo e regolazione interno: il sistema ormonale o endocrino.

Gli ormoni agiscono come agenti chimici che vengono secreti nel sangue da alcune ghiandole. Le ghiandole che producono ormoni sono chiamate ghiandole endocrine, le ghiandole endocrine: non hanno vie escretorie e secernono il loro segreto nello spazio intercellulare, dove vengono prelevate dal sangue e trasportate in altre parti del corpo. I più importanti di questi sono l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria, la ghiandola tiroidea, le ghiandole paratiroidi, il pancreas, le ghiandole surrenali e le ghiandole sessuali, sebbene ve ne siano altre, come l'epifisi e la ghiandola del timo, la cui azione non è stata ancora completamente studiata.

Ci sono anche ghiandole di altro tipo (sudore, salivare, lacrimale, ecc.), Che sono esocrine, cioè di secrezione esterna, poiché non rilasciano i loro prodotti nel sangue.

Ghiandole endocrine

L'ipotalamo è un organo del cervello che, come la sala di controllo, impartisce ordini per la produzione e la distribuzione di ormoni nella giusta quantità e al momento giusto.

Tiroide, ghiandole paratiroidi - la ghiandola tiroidea, situata di fronte al collo, secerne tre ormoni. È adiacente a quattro piccole ghiandole paratiroidi coinvolte nel metabolismo del calcio.

Pancreas: questo organo è sia esocrino che endocrino. Come un endocrino, produce due ormoni - insulina e glucagone, che regolano il metabolismo dei carboidrati.

La ghiandola pituitaria è una ghiandola situata alla base del cranio che secerne un gran numero di ormoni trofici - quelli che stimolano la secrezione di altre ghiandole endocrine.

Le ghiandole surrenali sono due piccole ghiandole situate una sopra ciascun rene e composte da due parti indipendenti: la corteccia e il midollo.

La cosa più importante del sistema endocrino che tutti dovrebbero sapere

Le sue cellule secernono queste sostanze che vengono poi rilasciate nel sistema circolatorio o penetrano nelle cellule adiacenti ad esse. Se conosci gli organi e le funzioni del sistema endocrino umano e la sua struttura, puoi mantenere il suo lavoro in una modalità normale e correggere tutti i problemi nelle fasi iniziali della nascita, in modo che la persona viva una vita lunga e sana senza preoccuparsi di nulla.

Di cosa è responsabile?

Oltre alla regolazione del corretto funzionamento degli organi, il sistema endocrino è responsabile del benessere ottimale di una persona durante l'adattamento a vari tipi di condizioni. Ed è anche strettamente connesso al sistema immunitario, che lo rende un garante della resistenza del corpo a varie malattie.

In base al suo scopo, puoi selezionare le funzioni principali:

  • fornisce sviluppo e crescita a tutto tondo;
  • influenza il comportamento di una persona e genera il suo stato emotivo;
  • responsabile del corretto e accurato metabolismo nel corpo;
  • corregge alcune violazioni nell'attività del corpo umano;
  • influisce sulla produzione di energia in una modalità adeguata per la vita.

Il valore degli ormoni nel corpo umano non può essere sottovalutato. L'origine della vita stessa è controllata dagli ormoni.

Tipi di sistema endocrino e caratteristiche della sua struttura

Il sistema endocrino è diviso in due tipi. La classificazione dipende dal posizionamento delle sue cellule.

  • ghiandolare - le cellule sono poste e collegate insieme, formando ghiandole endocrine;
  • diffuse - cellule diffuse in tutto il corpo.

Se conosci gli ormoni prodotti nel corpo, puoi scoprire quali ghiandole sono associate al sistema endocrino.

Questi possono essere organi separati o tessuti che appartengono al sistema endocrino.

  • sistema ipotalamico-pituitario - le ghiandole principali del sistema - l'ipotalamo e l'ipofisi;
  • ghiandola tiroide - gli ormoni prodotti da esso immagazzinano e contengono iodio;
  • ghiandole paratiroidi - sono responsabili per il contenuto ottimale e la produzione di calcio nel corpo, in modo che i sistemi nervoso e motorio funzionano senza fallimenti;
  • ghiandole surrenali - si trovano ai poli superiori dei reni e sono costituite dallo strato corticale esterno e dal midollo interno. La corteccia produce mineralcorticoidi e glucocorticoidi. Il mineralocorticoide regola lo scambio ionico e mantiene l'equilibrio elettrolitico nelle cellule. I glicocorticoidi stimolano la disgregazione delle proteine ​​e la sintesi dei carboidrati. La sostanza cerebrale produce adrenalina, che è responsabile del tono del sistema nervoso. E le ghiandole surrenali in una piccola quantità producono ormoni maschili. Se il corpo della ragazza fallisce e la loro produttività aumenta, c'è un aumento dei sintomi maschili;
  • il pancreas è una delle ghiandole più grandi che produce ormoni del sistema endocrino e si distingue per un paio di effetti: secerne il succo pancreatico e gli ormoni;
  • epifisi: la secrezione di melatonina e norepinefrina entra nella funzione endocrina di questa ghiandola. La prima sostanza influenza la circolazione sanguigna e l'attività del sistema nervoso e la seconda regola le fasi del sonno;
  • Le gonadi sono le ghiandole sessuali che entrano nell'apparato endocrino umano, sono responsabili della pubertà e dell'attività di ogni persona.

malattia

Idealmente, assolutamente tutti gli organi del sistema endocrino dovrebbero funzionare senza guasti, tuttavia, se accadono, allora una persona sviluppa malattie specifiche. Si basano sull'ipofunzione (disfunzione delle ghiandole endocrine) e sull'iperfunzione.

Tutte le malattie sono accompagnate da:

  • la formazione della resistenza del corpo umano alle sostanze attive;
  • produzione ormonale errata;
  • produzione di ormoni anormali;
  • fallimento della loro aspirazione e trasporto.

Qualsiasi errore nell'organizzazione degli organi del sistema endocrino ha le proprie patologie che richiedono il trattamento necessario.

  • Gigantismo - eccesso di secrezione di ormone della crescita provoca eccessiva, tuttavia, la crescita proporzionale di una persona. Nell'età adulta, solo alcune parti del corpo crescono rapidamente;
  • ipotiroidismo: bassi livelli ormonali accompagnati da affaticamento cronico e rallentamento dei processi metabolici;
  • iperparatiroidismo - il surplus paratiroideo provoca uno scarso assorbimento di alcuni oligoelementi;
  • diabete - con una mancanza di insulina, si forma questa malattia, che causa uno scarso assorbimento delle sostanze necessarie per il corpo. In questo contesto, il glucosio è scisso, il che porta all'iperglicemia;
  • ipoparatiroidismo - diverse convulsioni e convulsioni;
  • gozzo - a causa della mancanza di iodio accompagnato da displasia;
  • tiroidite autoimmune - il sistema immunitario funziona in modo errato, quindi c'è un cambiamento patologico nei tessuti;
  • La tireotossicosi è un eccesso di ormoni.

Se gli organi e i tessuti endocrini non funzionano correttamente, viene utilizzata la terapia ormonale. Tale trattamento rimuove efficacemente i sintomi associati agli ormoni e la loro funzione si manifesta per qualche tempo, fino a quando si verifica la stabilizzazione della secrezione dell'ormone:

  • stanchezza;
  • sete costante;
  • debolezza muscolare;
  • frequente impulso a svuotare la vescica;
  • un brusco cambiamento nell'indice di massa corporea;
  • sonnolenza costante;
  • tachicardia, dolore al cuore;
  • irritabilità;
  • diminuzione dei processi di memorizzazione;
  • sudorazione eccessiva;
  • diarrea;
  • aumento della temperatura

prevenzione

Ai fini della prevenzione sono prescritti farmaci antinfiammatori e rassodanti. Iodio radioattivo usato. Risolvono molti problemi, anche se la chirurgia è considerata la più efficace, i medici ricorrono a questo metodo estremamente raramente.

Una dieta equilibrata, una buona attività fisica, l'assenza di abitudini malsane e l'evitamento di situazioni stressanti aiutano a mantenere il sistema endocrino in buona forma. Anche le buone condizioni naturali per la vita svolgono un ruolo importante nell'evitare le malattie.

Se ci sono problemi, è necessario consultare uno specialista. L'auto-trattamento in questo caso non è permesso, perché può provocare complicazioni e ulteriore sviluppo della malattia. Questo processo influisce negativamente sull'intero sistema endocrino.

Quali organi appartengono al sistema endocrino

Funzioni del pancreas

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Il pancreas è la più grande ghiandola del corpo umano e uno degli organi più importanti del tratto gastrointestinale. È responsabile della secrezione esterna ed interna, sintetizzando non solo le sostanze enzimatiche che aiutano il corretto assorbimento del cibo, ma anche gli ormoni. È il pancreas che svolge un ruolo chiave nel metabolismo.

Struttura anatomica

Il pancreas umano si trova dietro lo stomaco e strettamente adiacente al duodeno. Ha una testa, collo, corpo e coda. La parte della testa e del corpo sono coperti da un cappio del duodeno, e la coda va in profondità e sale verso sinistra, fino alla milza.

Il collo della ghiandola, situato tra la testa e il corpo, è il punto più stretto. Qui ha origine il condotto santoriniev, che spesso si collega con il condotto principale, e più raramente arriva direttamente nel duodeno attraverso la papilla santorinia.

La lunghezza di tutto il corpo è mediamente di 20 cm, lo spessore varia da 2 a 3 cm, e il peso totale di solito non supera gli 80. Così, il pancreas nel corpo umano è protetto su tutti i lati: la colonna vertebrale è dietro, la parte anteriore è lo stomaco, a sinistra - la milza e a destra - il duodeno.

Nel corpo, le ghiandole secernono superfici anteriori, posteriori e inferiori. Quello anteriore è adiacente allo stomaco e ha un tubercolo omentum. La superficie posteriore si trova vicino alla colonna vertebrale, aorta, peritoneo, plesso celiaco, vena cava inferiore e vena renale sinistra. Qui, nei solchi destinati a questo scopo, si trovano i vasi della milza. La parte inferiore della ghiandola scende per la radice del mesentere. Il principale dotto pancreatico è il dotto Virunga, che corre lungo tutta la sua lunghezza e sfocia nel duodeno.

Le funzioni del pancreas hanno una stretta relazione con la struttura e sono divise in endocrino ed esocrino. La zona endocrina è rappresentata dalle isole di Langerans - un gruppo di cellule sintetizzanti gli ormoni:

  • insulina;
  • glucagone;
  • somatostatina;
  • polipeptidi;
  • peptidi intestinali vasoattivi.

In piccole quantità, le cellule delle isole di Langerans producono anche gastrina, tiroliberina, somatoliberina.

Nella parte esocrina c'è un sistema di dotti escretori e acini pancreatici, che sono unità strutturali dell'organo. È negli acini che iniziano tutti i condotti.

La funzione endocrina del pancreas si realizza attraverso gli insulociti - cellule delle isole di Langerans, che sono responsabili della sintesi degli omoni e della regolazione umorale.

Funzione esocrina

Ogni giorno, il pancreas produce in media circa un litro di succo pancreatico, costituito da sostanze enzimatiche, sale e acqua. Gli enzimi sono chiamati "pro-enzimi" e sono inizialmente inattivi. L'ingestione di coma alimentare nel duodeno è accompagnata dal rilascio di ormoni che innescano, a loro volta, la catena delle trasformazioni chimiche. Il risultato è l'attivazione di proferments.

Il catalizzatore più potente per la secrezione pancreatica è l'acido cloridrico gastrico. Una volta rilasciato nell'intestino tenue, provoca una sintesi avanzata di secretina e pancreozigina secreta dalla mucosa intestinale e stimolando la produzione di enzimi:

  • amilasi;
  • lipasi;
  • tripsina (tripsinogeno);
  • chimotripsina;
  • nucleasi;
  • profosfolipazy.

Questo è ciò che riguarda la funzione esocrina del pancreas.

La tripsina (tripsinogeno) è prodotta solo nel pancreas ed è necessaria per la scissione di peptidi e proteine. Inizialmente inattivo, questo enzima viene attivato da enteropeptidase o enterokinase. La presenza di pancreatite è determinata dall'indicatore di tripsina nella sua forma attiva.

L'amilasi è un enzima che aiuta a processare i carboidrati e viene sintetizzato non solo nel pancreas, ma anche nelle ghiandole salivari. Con il rilascio eccessivo o insufficiente di amilasi nel sangue, è possibile suggerire lo sviluppo di un processo patologico nel pancreas. Il livello di amilasi nel sangue e nelle urine è un segno diagnostico molto significativo. Ad esempio, una brusca diminuzione della quantità di ampilasi nelle analisi può indicare gravi patologie epatiche e fibrosi cistica, nonché panconectomia.

Il ruolo della lipasi è quello di neutralizzare i trigliceridi già esposti alla bile dalla cistifellea. Questo enzima aiuta ad abbattere i grassi in glicerolo e acidi superiori, e partecipa anche al metabolismo energetico. La lipasi fornisce il trasporto di acidi grassi polinsaturi ai tessuti e promuove l'assorbimento di un numero di vitamine liposolubili.

Il pancreas, il fegato, i polmoni e l'intestino sono responsabili della produzione di lipasi. A causa dell'ipofunzione della ghiandola, diminuisce l'attività della lipasi, che è accompagnata da un cambiamento nel colore delle feci in grigio-giallo.

L'enzima nucleasi è coinvolto nella modellazione di catene di DNA e RNA di cibo ingerito. Con il suo aiuto vengono rilasciate molecole di acidi nucleici necessarie per costruire strutture genetiche informative di una persona.

Profosfolipaza funziona come tripsina ed è attivo nei grassi complessi, chiamati fosfolipidi.
Va notato che i proferment del pancreas sono assegnati solo nel processo di alimentazione, a partire da 2-3 minuti dopo l'inizio del pasto. Dopo di ciò, continuano a distinguersi per almeno altre 12 ore.

Il lavoro enzimatico completo è impossibile senza una quantità sufficiente di bile, che produce il fegato. È la bile che rende attivi gli enzimi e spezza i lipidi in frammenti più piccoli, preparandoli così alla scissione. Il succo pancreatico contiene non solo enzimi, ma anche sali acidi per garantire una reazione alcalina. A causa di ciò, il contenuto acido dello stomaco viene neutralizzato e vengono create condizioni favorevoli per l'assorbimento dei carboidrati.

Funzione endocrina

Qual è la funzione del pancreas nel sistema endocrino? Questo organo secerne gli ormoni nel flusso sanguigno che influenzano tutti i processi metabolici nel corpo, senza eccezioni. Nonostante le piccole dimensioni della zona endocrina, che rappresenta circa il 2% dell'area totale della ghiandola, l'importanza del suo lavoro non può essere sopravvalutata.

La funzione intrasecretoria della ghiandola è quella di espellere l'insulina e il glucagone. Le cellule alfa degli isolotti di Langerans producono glucagone, che è un antagonista naturale dell'insulina. Inoltre, sono coinvolti nella sintesi di lipocain, inibendo lo sviluppo del fegato grasso. Le cellule beta producono insulina che rilascia glucosio ai tessuti corporei attraverso i recettori proteici.

La funzione secretoria interna del pancreas è completata dalla produzione dell'ormone grelina, che è responsabile dell'appetito normale e del polipeptide pancreatico, che inibisce la secrezione della ghiandola e stimola la produzione di succo gastrico.

Con una carenza e distruzione di cellule beta, la sintesi di insulina diminuisce, il che può portare allo sviluppo del diabete. Il fallimento di questo ormone si manifesta in un aumento delle funzioni urinarie, prurito della pelle e una sensazione di sete costante.

La somatostatina è un ormone prodotto non solo nel pancreas, ma anche nell'ipotalamo. È necessario per sopprimere la secrezione di serotonina, somatotropina, ormone stimolante la tiroide, insulina e glucagone.

VIP - il peptide intestinale vasoattivo stimola la peristalsi nell'intestino, aumenta il flusso sanguigno verso gli organi digestivi, inibisce la sintesi dell'acido cloridrico e aumenta la produzione di pepsinogeno nello stomaco.

Il polipeptide pancreatico è coinvolto nella regolazione della funzione secretoria esterna del pancreas e stimola lo stomaco.

Compromissione funzionale

Molto spesso, le funzioni pancreatiche nel corpo umano sono disturbate a causa di infiammazione - pancreatite cronica o acuta, in cui la struttura cellulare cambia e si sviluppa l'insufficienza funzionale. Le vittime di pancreatite sono spesso le persone che abusano di cibi grassi, bevande alcoliche e coloro che praticano il digiuno.

Le seguenti cause possono causare un malfunzionamento del pancreas per funzionare correttamente:

  • malattie delle vie biliari e del fegato;
  • lesioni e danni meccanici al tratto digestivo;
  • uso a lungo termine di antibiotici, diuretici, agenti ormonali;
  • intossicazione di sostanze tossiche in casa o al lavoro;
  • un intervento chirurgico;
  • patologie virali e infettive - parotite, micoplasmosi, epatite;
  • eccesso di peso;
  • anomalie congenite (condotti ristretti) e sviluppo di neoplasie;
  • endocrino (iperparatiroidismo) e malattie cardiovascolari;
  • invasioni elmintiche;
  • interruzioni ormonali;
  • ereditarietà.

In alcuni casi, il ferro non svolge le sue funzioni per ragioni che non possono essere stabilite.

La mancanza di enzimi influenza in modo significativo il benessere del paziente ed è manifestata dai seguenti sintomi:

  • dolore nel terzo superiore sinistro dell'addome, che appare immediatamente dopo aver mangiato o indipendentemente da esso;
  • diminuzione dell'appetito fino alla sua completa assenza;
  • nausea, vomito;
  • brontolio nello stomaco;
  • decolorazione e consistenza delle feci.

A seconda della funzione che svolge il pancreas non è completa, ci sono cambiamenti nel corpo. Con la mancanza di lipasi, lo sgabello assume un colore giallo o arancio e una consistenza oleosa.

Il deficit di amilasi è accompagnato da scarsa tolleranza dei carboidrati e dalla comparsa di feci acquose a causa dell'eccessivo contenuto di amido. A causa di una diminuzione dell'assorbimento di nutrienti nell'intestino tenue, la diarrea, la carenza di vitamine si verifica e il peso corporeo diminuisce.

La carenza di enzima provinico è espressa in un aumento della funzione escretoria del pancreas e si manifesta con un aumento del contenuto di azoto e proteine ​​non digerite (fibre muscolari) nelle feci. La sedia diventa molle e ottiene un forte odore sgradevole.

A causa dell'insufficiente digestione del cibo nell'intestino tenue la formazione di gas aumenta e l'urgenza di defecare diventa più frequente.

In caso di violazione del deflusso di secrezione, si verifica l'attivazione di enzimi "extra", che funzionano in modo errato. Invece di digerire il cibo, iniziano a digerire la mucosa pancreatica, che porta alla sua infiammazione - pancreatite.

In caso di danni alle isole di Langerans, la sintesi dell'insulina diminuisce e il diabete di tipo 1 si sviluppa. Più cellule beta nell'area interessata, più difficile sarà il flusso.

Trattamento disfunzione

Per ripristinare il pancreas, è possibile con l'aiuto di farmaci e dieta appropriata. Al fine di migliorare il lavoro del tratto digestivo, vengono prescritti preparati enzimatici - CREON, Pancreatina, Festal.

Se la pancreatite è accompagnata da frequenti episodi di vomito, allora vengono utilizzati mezzi per normalizzare l'equilibrio salino, ad esempio la soluzione di cloruro di sodio. Una parte integrante del trattamento è la terapia vitaminica. Nei disturbi digestivi gravi è prescritta una nutrizione parenterale o endovenosa.

Il trattamento di pancreatite affilata è effettuato solo in un ospedale, quindi in caso di presenza di segni caratteristici, è necessario chiamare la squadra di ambulanza. Prima dell'arrivo dei medici non dovresti mangiare, si raccomanda di bere acqua ogni 30-60 minuti per 1/4 di tazza. È possibile alleviare la condizione in posizione seduta con le ginocchia premute allo stomaco. Un impacco freddo che viene applicato sulla schiena nella proiezione del pancreas aiuterà a ridurre il dolore.

Sintomi e trattamento del diabete negli uomini

La disfunzione endocrina contribuisce allo sviluppo di una malattia così grave, come il diabete. Il diabete negli uomini e nelle donne è acquisito e congenito. Si sviluppa con una mancanza parziale o totale dell'insulina ormonale vitale, senza la quale tutti i processi metabolici sono disturbati. I segni del diabete nelle donne non sono diversi dalle manifestazioni del sesso più forte. Secondo le statistiche, gli uomini hanno meno probabilità di andare dal medico, poiché annotano le manifestazioni del diabete come un disturbo normale. Prima inizia la terapia sostitutiva, minore è il rischio di sviluppare complicazioni.

Perché il diabete si sviluppa negli uomini?

Le principali cause del diabete negli uomini:

  • Sovrappeso. Con una grande massa corporea aumenta il carico su organi e sistemi. Sono avvolti in grasso, che influisce sul funzionamento della funzione. Processi metabolici disturbati nel corpo.
  • Natura infettiva Le malattie provocate da infezioni interrompono gli organi dell'apparato digerente, a causa del quale l'assorbimento di nutrienti e la digestione del cibo sono disturbati.
  • Malattie croniche che contribuiscono allo sviluppo del diabete.
  • Predisposizione genetica. Quando tra i parenti di sangue ci sono persone che soffrono di diabete.
  • Forte shock emotivo, depressione prolungata.
  • Malattie che colpiscono le cellule del pancreas, in cui viene disturbata la produzione di un ormone.
  • Disturbi virali: rosolia, herpes, influenza.
  • Assunzione incontrollata di farmaci aggressivi.
  • Abuso di alcol.
  • Nutrizione sbilanciata. Alto contenuto di cibi grassi, salati, dolci nella dieta. L'uso di prodotti sintetici, fast food.

Segni e sintomi di una malattia "dolce"

In medicina esistono due forme di malattia da zucchero: tipo 1 e 2. Il primo include pazienti insulino-dipendenti, che soffrono di giovani (dopo i 30 e fino a 40 anni). È impossibile curare la malattia del primo tipo di diabete. I primi segni di diabete di tipo 2 sono più comuni negli uomini dopo 50 anni. Nonostante sia ben curabile, gli uomini raramente cercano aiuto, cancellando tutti i cambiamenti legati all'età. Come nel primo e nel secondo caso, i sintomi si sviluppano in modo incrementale, tra questi ci sono:

  • un aumento della produzione di urina, frequenti sollecitazioni in bagno;
  • bocca secca, sete anche di notte;
  • perdita improvvisa di capelli;
  • ridotta attività fisica, affaticamento;
  • pressione differenziale;
  • un forte aumento di peso o il suo declino (più spesso con il tipo 1);
  • visione offuscata;
  • manifestazioni dermatologiche sotto forma di prurito e desquamazione del derma;
  • disfunzione di organi riproduttivi, impotenza;
  • l'emicrania;
  • intorpidimento degli arti;
  • manifesta iperidrosi, anche in assenza di febbre e attività fisica;
  • lungo serraggio della ferita, inclusi piccoli graffi.

I segni del diabete negli uomini spesso passano inosservati, ma se trovi diversi elementi dalla lista, dovresti immediatamente cercare aiuto.

Caratteristiche del trattamento del diabete

Il compito principale dell'endocrinologo è quello di realizzare un piano di trattamento ottimale che riduca la concentrazione di glucosio nel sangue e ripristini i livelli di insulina, stabilendo in tal modo i processi metabolici nel corpo. Inoltre, dovresti prevenire i sintomi indesiderati del diabete negli uomini e le conseguenze, così come tenere traccia dei minimi cambiamenti nel corpo. Un piano individuale è fatto in base alla gravità della malattia, al tipo di diabete e alle manifestazioni sintomatiche. Il trattamento include una serie di misure:

  • Con il diabete di tipo 1, viene selezionata la dose ottimale di insulina. Questa è una terapia di sostituzione permanente, per ottenere un risarcimento al momento non è possibile.
  • L'uso di farmaci che riducono il livello di glucosio nel sangue. È usato per trattare il diabete di tipo 2.
  • Indipendentemente dal tipo di malattia, la dieta è indispensabile. Il medico fa una dieta approssimativa, che senza danno satura il corpo con macro e microelementi utili. Assolutamente escluso: bevande dolci, alcol, fritti, grassi, farina, zucchero nella sua forma pura.
  • Esercizio quotidiano. È dimostrato che lo sport aiuta ad accelerare i processi metabolici nel corpo e impedisce il ristagno del sangue, che influisce negativamente sullo stato dei vasi sanguigni.

Possibili conseguenze e come prevenirle?

  • Prima di tutto, le pareti dei vasi sanguigni soffrono, che si assottigliano, si allungano, diventano fragili. In questo contesto, sviluppare malattie del sistema cardiovascolare, come infarto miocardico, malattia coronarica, ecc.
  • L'attività sessuale diminuisce e si osservano problemi con il concepimento. Ciò è dovuto a una diminuzione della produzione di testosterone. Ci sono farmaci che stimolano l'eiaculazione e normalizzano l'erezione, ma influenzano negativamente l'azione dei farmaci che riducono lo zucchero.
  • I disordini metabolici riducono la quantità di sperma prodotto, che minaccia con l'infertilità.
  • Si sviluppa l'encefalopatia. È caratterizzato da perdita di coscienza, vertigini, mal di testa.
  • Insufficienza renale - nefropatia.
  • A causa del sangue spesso, si verifica spesso un ristagno nei vasi degli arti inferiori, che porta allo sviluppo di un piede diabetico.

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Per evitare effetti indesiderati, la glicemia deve essere monitorata. Il tasso di zucchero non deve superare 7 mmol / l a stomaco vuoto. Dipende dalla qualità del cibo e dal rispetto di tutte le raccomandazioni del medico. L'automedicazione è controindicata in questo caso, è irto di morte. Inoltre, non dovresti ignorare le visite di uno specialista, in tempo per superare tutti i test necessari che ti consentono di controllare i cambiamenti qualitativi e quantitativi. Se tutte le regole sono seguite, la persona vive una vita piena.

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